據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務院令第739號）第六條：國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。常見的如X線拍片機、體溫計、血壓計等都屬于第二類醫(yī)療器械。

一、辦理條件

1、申報注冊的產(chǎn)品已經(jīng)列入最新版《醫(yī)療器械分類目錄》，且管理類別為第二類；

2、申請人應當是依法進行登記的企業(yè)；

3、申請人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質量管理體系，并保持有效運行；

4、申請人申請注冊，應當遵循醫(yī)療器械有效基本要求，保證研制過程規(guī)范，所有數(shù)據(jù)真實、完整和可溯源。

二、申請材料清單

醫(yī)療器械注冊申請表

監(jiān)管信息

綜述資料

非臨床資料

臨床評價資料（針對需要進行臨床評價的第二類醫(yī)療器械）

產(chǎn)品說明書和標簽樣稿

質量管理體系文件

營業(yè)執(zhí)照

注：以上申請材料以廣東省為例，其他省份可能會略有不同。

三、辦理流程

四、行政收費

以上就是國內(nèi)二類醫(yī)療器械注冊的申請流程，如您還有其他方面的疑問，歡迎評論區(qū)留言。